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医院风淋室在GMP洁净厂房的使用要求文章概要：风淋室在GMP洁净厂房的使用要求:其实风淋室应用**多的地方还是在于一般的洁净室，对于GMP洁净厂房，使用风淋室的频率是近段时间才变高的，主要原因还是因为新版GMP规范的实施而造成的影响。GMP洁净厂房它是悬浮粒子浓度受控，其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子**少的房间。室内的其它参数包括：温度、温度
风淋室在GMP洁净厂房的使用要求:其实风淋室应用**多的地方还是在于一般的洁净室，对于GMP洁净厂房，使用风淋室的频率是近段时间才变高的，主要原因还是因为新版GMP规范的实施而造成的影响。
GMP洁净厂房它是悬浮粒子浓度受控，其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子**少的房间。室内的其它参数包括：温度、温度、气压等，按需要受控。(医用洁净室、工业洁净室)。
GMP洁净室较多采用夹心彩钢板结构。对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定，保障了生物免疫*产品的生产质量和人员工作环境的舒适。整个实验室配有一套采用初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器的三级过滤器的空气净化系统，控制洁净区内尘粒数以及沉降菌和浮游菌数，室内温度控制在20℃~24℃，湿度45%~60%，保障空气清新、无菌。GMP洁净厂房要求：洁净室(区)内无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，其存放地点没有对产品造成污染。
1、不同洁净**区应设相应的洁净间，洁净用具不得跨区使用。
2、10，000级无菌操作间不应设清洗间和带水池的洁具间，此区域的洁净用具在完成清洁后，应送出该区清洁、消毒或灭菌，然后存放于洁具间备用，以减少对无菌操作区的污染。
3、10，000级非无菌操作间(俗称万级辅助区)及其他低要求**区，可根据实际需要设置地漏及水池，也可设清洗间，这些区域的地面可使用拖把、纱布及其他适当清洁用具清洁。
4、洁净用具应定期清洗或消毒，并有的管理文件，防止清洁用具给生产带来污染。
风淋室在GMP洁净厂房应用：
A、风淋室由大箱体(风机、过滤器安装于此箱体内)、小箱体(双吹风淋室此侧安装喷嘴，数量与大箱体一致、顶板(安装内嵌式照明灯)、内底板(不锈钢砂板)、风淋室双门体与其它配件：过滤器，风机，智能电路板，喷嘴，照明灯等组成。
B、风淋室是进入GMP洁净厂房缓冲**好的净化设备之一，它利用高速的气流吹落并清除人身服装或物料表面上附着的粒子。避免工作人员将头发，灰尘、细菌带入GMP洁净室车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的产品。
C、风淋室工作原理：风淋区内空气通过高压风机将其通过初效过滤器压入静压箱内，再经高效过滤器过滤后的洁净气流(过滤效率99.99%0.3um)由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人身上，从而有效而迅速的清除尘埃粒子。清除后的尘埃粒子再经由初、高效过滤器过滤后重新循环到风淋区域内。
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联系人：李经理
电话：15665850132
公司地址：山东省济南市天桥区历山北路99号2041室
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